医疗器械唯一标识码（UDI）是医疗器械产品的电子身份证，具有重要的安全性和可追踪性。申请UDI码后，可以通过条码标签软件批量生成条码标签。以下是详细的步骤：
1. 申请厂商识别代码（DI）
首先，企业需到中国物品编码中心申请厂商识别代码（DI）。点击“我要申请商品条码”，手机号绑定成功后，按照提示流程操作即可。
2. 编制UDI-DI
梳理企业的产品线，确定包装级别，根据自身情况编制UDI-DI。UDI由产品标识（DI）和生产标识（PI）组成。DI可以自行编辑，通常为2至5位数字。
3. 编制UDI-PI
根据《医疗器械唯一标识系统规则》第七条，生产标识（PI）由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。
4. 赋码和校验
选择合适的UDI二维条码标签。
采购打码设备。
进行标签合规检测。
5. UDI数据库录入
在药监局唯一标识注册系统、医疗器械唯一标识数据库（CUDID）中提交UDI数据。
6. 数据维护
当医疗器械产品最小销售单元产品标识的相关数据发生变化时，企业应当在该产品上市销售前，在医疗器械唯一标识数据库中进行变更，实现数据更新。
7. 使用条码标签软件批量生成UDI码
安装条码标签软件：例如慧铭佳UDI条码标签打印软件。
新建空白标签：在软件中新建一个空白标签。
导入数据库：打开“数据库设置”，添加“TXT文本数据源”，弹出TXT文本数据源管理窗口，点击“浏览”添加TXT文件，然后点“测试连接”和“添加”按钮，完成数据库导入。
绘制条形码：点击左侧工具栏中的“绘制一维码”工具，并在画布上添加一个一维条码。
设置条码属性：双击条形码打开“图形属性”中-点击条码，选择条码类型为“GS1128”。点开图形属性中“数据源”选项，修改UDI码数据，数据对象类型选择“数据库导入”TXT文本中的数据，并保存修改。
预览和打印：点击软件上方“预览”按钮，就可以看到批量生成的UDI码了。
通过以上步骤，企业可以顺利地批量生成UDI码条码标签，确保医疗器械产品的安全性和可追溯性。
